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Mepivacain

Meaverin® 10 mg/ml Injektionslösung Durchstechflasche 
Meaverin ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. 
 Es wird angewendet zur vorübergehenden örtlichen Ausschaltung des Schmerzempfindens (lokale und regionale Nervenblockade). 
Zusammensetzung: 
Der Wirkstoff ist: Mepivacainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Mepivacainhy- drochlorid. Die Konservierungsmittel sind Methyl-4- hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216). Die sonstigen Bestandteile sind Calciumchlorid- Dihydrat, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. 
Anwendung:
Art der Anwendung 
Meaverin ist zur Injektion in die Haut (intrakutanen), unter die Haut bzw. in das unter der Haut liegende Fettgewebe (subkutanen) oder zur spezifischen örtlichen Anwendung bestimmt. 
Dosis 
Anwendung bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen 
Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. 
Die Angaben für die empfohlenen Dosen gelten für Jugendliche über 15 Jahre und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße bei einmaliger (einzeitiger) Anwendung. 
Für die Festlegung der Dosis sind die Erfahrungen des Narkosearztes sowie die Kenntnisse vom Allgemein- zustand des Patienten ausschlaggebend. 
1 ml Meaverin enthält 10 mg Mepivacainhydrochlorid. 
Soweit die anzuwendende Menge von Meaverin das Volumen von 15 ml voraussichtlich überschreitet, ist eine konservierungsmittelfreie Lösung vorzuziehen, um die Applikation großer Mengen des Konservierungs- mittels zu vermeiden. Da Meaverin Konservierungsmittel (Methyl-4- und Propyl-4-hydroxybenzoat) enthält, darf es bei einer intrathekalen, epiduralen, intracisternalen oder einer intra- oder retrobulbären Injektion nicht angewendet werden. 
Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung beträgt:
• HNO-Bereich: 
 200 mg Mepivacainhydrochlorid 
 (3 mg/kg Körpergewicht), • Interkostalblockade: 
 300 mg Mepivacainhydrochlorid 
 (4 mg/kg Körpergewicht), • Plexusanästhesie: 
 500 mg Mepivacainhydrochlorid (7 mg/kg Körpergewicht). 
Besondere Patientengruppen 
Leberfunktionsstörungen 
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist bei der chirurgischen Anästhesie eine Dosisreduktion nicht erforderlich. Bei verlängerten Blockaden mit wiederhol- ten Bolusinjektionen sollte die wiederholte Dosis von Mepivacain bei Patienten mit Lebererkrankungen im Stadium C nach Child-Pugh um 50 % reduziert werden. Innerhalb von 24 Stunden sollte eine Gesamtdosis von 750 mg Mepivacain nicht überschritten werden. 
Nierenfunktionsstörungen 
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ist bei der chirurgischen Anästhesie bis zu 24 Stunden eine Dosisreduktion nicht erforderlich. 
Patienten in reduziertem Allgemeinzustand 
Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden. 
Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen 
Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis um ein Drittel zu verringern. 
Aufbewahrung:
- Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. 
 - Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach „verwend- bar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwen- den. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. 
 Ungeöffnete Originalpackung 
 - Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. 
 Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung 
 - Die chemische und physikalische Stabilität nach Anbruch wurde für 7 Tage bei 25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht kann das Produkt nach erstmaligem Öffnen maximal 7 Tage bei 25 °C aufbe- wahrt werden. Bei anderen Aufbewahrungszeiten und -bedingungen trägt der Anwender die Verantwortung. 
 Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen zur Injektion verwenden! 
 Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

PUREN Pharma GmbH & Co. KG (D)

Meaverin® 10 mg/ml

Meaverin® 10 mg/ml Injektionslösung 
Meaverin ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. 
Es wird angewendet zur vorübergehenden örtlichen Ausschaltung des Schmerzempfindens (lokale und regionale Nervenblockade). 
Zusammensetzung: 
 Der Wirkstoff ist Mepivacainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Mepivacainhydrochlorid. 
Die sonstigen Bestandteile sind Calciumchlorid- Dihydrat, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. 
Anwendung:
Art der Anwendung 
Meaverin ist zur Injektion in die Haut (intrakutanen), unter die Haut bzw. in das unter der Haut liegende Fettgewebe (subkutanen), in die Vene (intravenösen), neben den Rückenmarkskanal (epiduralen bzw. periduralen) oder zur spezifischen örtlichen Anwendung bestimmt. 
Dosis 
 Anwendung bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen 
Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. 
Die Angaben für die empfohlenen Dosen (Tabelle 1) gelten für Jugendliche über 15 Jahre und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße bei einmaliger (einzeitiger) Anwendung. 
Für die Festlegung der Dosis sind die Erfahrungen des Narkosearztes sowie die Kenntnisse vom Allgemeinzustand des Patienten ausschlaggebend. 
1 ml Meaverin enthält 10 mg Mepivacainhydrochlorid. 
Aufbewahrung:
- Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. 
 - Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. 
Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung 
 Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 
 Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen zur Injektion verwenden! 
 Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 
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MEAVERIN Actavis 1% Inj.Lsg.500 mg/50 ml Dur.Fl.

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